Genetik geçişli ve ilerleyici bir göz hastalığıdır. Halk arasında tavuk karası olarak da bilinir, çünkü bu hastalığa sahip kişiler, özellikle gece veya düşük ışık koşullarında görme yeteneklerini kaybederler. Hastalık, retina adı verilen ve görme işlevi için kritik olan gözün arka kısmındaki hücrelerin yavaş yavaş bozulmasıyla karakterizedir.
Retinitis Pigmentosa Nedir?
Retinitis Pigmentosa (RP), retina hücrelerinin, özellikle ışığa duyarlı hücrelerin (fotoreseptörlerin) kaybına neden olan genetik bir hastalıktır. Rod hücreleri (çubuk hücreleri) gece görüşü ve çevresel görme için, koniler ise renkli ve ayrıntılı görüş için gereklidir. Retinitis Pigmentosa genellikle ilk olarak rod hücrelerini etkiler ve bu nedenle gece körlüğü ilk belirti olabilir.
Retinitis Pigmentosa’nın Belirtileri:
- Gece Körlüğü: Hastalığın erken evresinde, özellikle düşük ışıkta görme yetisi azalır.
- Tünel Görüşü: Hastalık ilerledikçe çevresel görüş kaybolur ve yalnızca merkezi görüş kalır.
- Renk Körlüğü: Hastalığın ileri evrelerinde renkleri ayırt etme yetisi azalabilir.
- Görme Alanı Daralması: Görme alanı giderek daralır, bu duruma “tünel görüşü” denir.
- Görme Keskinliğinde Azalma: İleri aşamalarda, merkezi görüş de bozulabilir ve görme keskinliği azalır.
Retinitis Pigmentosa Hastalığın İlerlemesi:
Retinitis Pigmentosa genellikle yavaş ilerleyen bir hastalıktır ve belirtiler çocukluk veya ergenlik döneminde başlar. Ancak, bazı vakalarda hastalık daha hızlı ilerleyebilir ve genç yaşlarda ciddi görme kaybına yol açabilir. Genetik çeşitliliğe bağlı olarak, hastalığın ilerleme hızı ve ciddiyeti kişiden kişiye farklılık gösterebilir.
Retinitis Pigmentosa’nın Nedenleri:
Retinitis Pigmentosa, çoğunlukla genetik bir hastalıktır. Bu hastalığa yol açan genetik mutasyonlar, fotoreseptör hücrelerinin işlevini bozar. Hastalık, otozomal dominant, otozomal resesif veya X’e bağlı resesif kalıtımla geçebilir. Genetik yatkınlığı olan kişilerde hastalığın belirtileri ortaya çıkar.
Retinitis Pigmentosa Tedavi Yöntemleri:
Retinitis Pigmentosa’nın şu anda kesin bir tedavisi bulunmamakla birlikte, hastalığın ilerlemesini yavaşlatmaya ve semptomları yönetmeye yönelik çeşitli tedavi yöntemleri mevcuttur:
- Gen Tedavisi: Araştırma aşamasında olan gen tedavileri, hasarlı genlerin değiştirilmesiyle hastalığın ilerlemesini durdurmayı amaçlar.
- Biyonik Göz: Biyonik göz implantları, görme yetisini kaybetmiş kişilere sınırlı bir görme yetisi kazandırabilir.
- Antioksidan Takviyeleri: Araştırmalar, bazı vitaminlerin (özellikle A vitamini) ve antioksidanların hastalığın ilerlemesini yavaşlatabileceğini göstermiştir.
- Görme Yardımcıları: Retinitis Pigmentosa’nın ilerleyen evrelerinde, hastalar görme yardımcıları kullanarak günlük yaşamlarını sürdürebilirler.
- Kök Hücre Tedavisi: Henüz araştırma aşamasında olan kök hücre tedavileri, retinadaki hasarlı hücreleri yenilemeyi hedefler.
Günlük Yaşamda Dikkat Edilmesi Gerekenler:
- Işık Koşullarına Dikkat Etmek: Gece körlüğü nedeniyle hastaların yeterli aydınlatma altında olmaları önemlidir.
- Görme Alanını Korumak: Hastalar, güvenli bir şekilde yürüyüş yaparken geniş açılı gözlükler veya yardımcı teknolojiler kullanabilirler.
- Düzenli Göz Muayeneleri: Hastalığın ilerleyişini izlemek için düzenli göz muayeneleri yapmak önemlidir.
Leave feedback about this